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歐洲醫藥局(The European Medicines Agency, EMEA)於2007年
7月19日發布消息,基於Acomplia藥品(學名為rimonabant)可能引起
精神方面副作用之風險,因此提醒醫療人員及病患,正處於進行性重
鬱症(on going major depression)或正接受抗憂鬱劑治療之病人不可以
使用該藥品。
Acomplia,2006年於歐洲上市,用於輔助飲食和運動治療的肥胖或
體重過重之成年型病人(adjunct to diet and exercise for the treatment of
obese or overweight adult patients)。廠商已向衛生署提出該藥品之查驗
登記申請,衛生署於審查該藥品時將會一併考量前述之風險,目前衛
生署尚未核准該藥品上市,同時提醒民眾切勿透過非法管道使用該藥
品。
衛生署已建立藥物安全主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統
之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,
提醒醫療人員或病患疑似因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,
請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良
反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。

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