日本的藥物分級制度在平成26年修正法有新方案(2015年)
直接附圖給大家參考,原始連結在厚生省
http://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000082514.html
平成26年6月12日から、医薬品の販売制度が変わりました(新しい制度の概要はこちら)。 [715KB]
日本在2009年(平成21年)時更改過藥局販賣藥品的規定
直接附圖給各位參考:
日本過去是一定要在有配置藥師執業的店鋪才能進行販賣。但是,在2009年其「藥事法」修正後,更進一步將「一般用醫藥品」依藥品的風險程度分為第一、二、三類,第一類一般用醫藥品要在有配置藥師的店鋪販賣,第二、三類的一般用醫藥品則可在藥師或有登錄販賣者為店鋪管理者的店鋪販賣。所謂登錄販賣者,是指在藥師為店鋪管理者之藥局或店鋪有三年以上業務經驗,經政府認可後才得擔任登錄販賣者。登錄販賣者可以擔任販賣第二、三類一般用醫藥品的店鋪管理者。
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