行政院衛生署今天指出,使用美格維斯造影注射液、得立顯注射劑、摩立顯及麥林可歐得麥造影劑時,醫師應審慎評估患者可能發生系統性腎臟纖維化病變的風險。

衛生署藥政處指出,美國食品藥物管理局日前發布含有gadolinium成分顯影劑的藥品,應加註嚴重腎臟疾病患者、或肝臟移植前後曾有嚴重腎功能不全、或慢性肝病患者,使用含上述成分的磁振造影顯影劑時,可能會發生系統性腎臟纖維化病變。

藥政處指出,系統性腎臟纖維化病變會發生皮膚結締組織變厚,進而抑制行動能力,有可能導致骨折,目前對於發生原因及治療方法未明。

衛生署全國藥物不良反應通報系統資料庫顯示,截至目前為止,並未發現使用含此成分的四種顯影劑有發生相關腎病變的不良案件。

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