行政院衛生署今天指出，使用美格維斯造影注射液、得立顯注射劑、摩立顯及麥林可歐得麥造影劑時，醫師應審慎評估患者可能發生系統性腎臟纖維化病變的風險。
衛生署藥政處指出，美國食品藥物管理局日前發布含有gadolinium成分顯影劑的藥品，應加註嚴重腎臟疾病患者、或肝臟移植前後曾有嚴重腎功能不全、或慢性肝病患者，使用含上述成分的磁振造影顯影劑時，可能會發生系統性腎臟纖維化病變。
藥政處指出，系統性腎臟纖維化病變會發生皮膚結締組織變厚，進而抑制行動能力，有可能導致骨折，目前對於發生原因及治療方法未明。
衛生署全國藥物不良反應通報系統資料庫顯示，截至目前為止，並未發現使用含此成分的四種顯影劑有發生相關腎病變的不良案件。
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