2007年7月18日聯合報第1、3版報導指出，美國進口豬肉有兩批被驗出0.15ppb、0.32ppb瘦肉精。事後有人指出該瘦肉精為ractopamine。2007年7月20日聯合報A13報導，中央畜產會家畜組方清泉指出，受體素（β- agonist，按即瘦肉精）只是統稱，其實還分許多種類，製成藥物更多。Ractopamine的商品在美、加、澳等20多個國家允許用在60公斤以上的豬、牛等家畜。在台灣、歐盟各國與大多數亞洲國家，都是禁用。
查聯合國糧農組織（FAO）與世界衛生組織（WHO）2004年2月4-12日在瑞士日內瓦召開「食品添加物專家聯合會議」第62次JECFA/62/SR結論指出，Ractopamine每日安全攝取量（Acceptable daily intake，簡稱ADI）為0-1μg/kg body weight，其最大殘留限量（Recommended maximum residues limits，簡稱MRLS）如下（單位：μg/kg，即ppb）：
品種 | 脂肪 | 腎 | 肝 | 肌肉 |
牛 | 10 | 90 | 40 | 10 |
豬 | 10 | 90 | 40 | 10 |
又FAO/WHO聯合食品標準計畫2007年9月3-7日將在美國科羅拉多州Breckenridge召開食品中動物用藥殘留會議，2007年6月CX/RVDF 07/07/7公布草案，對於其中Ractopamine的MRLS評估方法，澳洲、加拿大、祕魯、美國、越南等表示贊成，而歐盟及27個成員國表示反對意見。
按當前豬養殖之世界發展趨勢，提高豬肉之瘦肉率得使用特定的受體素（β-agonist），其中Ractopamine（β1）與Clenbuterol（β2）為不同物質。2006年9月間上海市300多名市民因食用豬內臟、豬肉導致瘦肉精中毒事件，其原因為殘留Clenbuterol，如果由於豬肉殘留Clenbuterol發生中毒事件，直接推測Ractopamine也應禁用，欠缺科學根據。且2004年FAO/WHO已規範豬肉之Ractopamine之MRLS為10ppb，而2006年10月我國卻規定Ractopamine在豬肉為「不得檢出」，如此作法與國際規範脫節。在發展生物科技產業之際，養豬禁用所有的受體素，應集思廣益，結合產官學之智慧，共同研議可行之作法，方為上策。
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